التخطي إلى المحتوى

يشير بحث جديد إلى أن البالغين الذين يصابون بالتصلب الجانبي الضموري (ALS) يستقلبون المعادن بشكل مختلف عن أولئك الذين لا يصابون بمرض تنكس عصبي وهذا يحدث في الأسنان في مرحلة الطفولة.

اكتشف الباحثون زيادة في امتصاص خليط من المعادن – بما في ذلك الكروم والمنغنيز والنيكل والقصدير والزنك – في أسنان أولئك الذين طوروا مرض التصلب الجانبي الضموري.

“تظهر هذه الدراسة أن خلل تنظيم المعادن خلال فترات محددة في مرحلة الطفولة والمراهقة المبكرة مرتبط ببداية مرض التصلب الجانبي الضموري لمدة عشر سنوات” ، المؤلف الكبير مانيش أرورا ، دكتوراه ، MPH ، نائب الرئيس ، الطب البيئي والصحة العامة ، مدرسة Icahn of وقال الطب في جبل سيناء في مدينة نيويورك الأخبار الطبية Medscape.

وأضاف في بيان صحفي “هذه أول دراسة تظهر توقيعًا واضحًا عند الولادة وفي العقد الأول من الحياة قبل أي علامات أو أعراض سريرية للمرض بوقت طويل”.

تم نشر الدراسة على الإنترنت في 21 مايو عام حوليات علم الأعصاب السريري والانتقالي.

امتصاص المعدن غير المنتظم

يحدث مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) عادةً في الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 50 و 60 عامًا. هناك نقص في المواد الأساسية والمعادن السامة وزائد في المرض ، ولكن العمر الذي يظهر فيه خلل في تنظيم المعادن غير معروف.

قرر فريق جبل سيناء ، مع زملائه من جامعة ميشيغان في آن أربور ، أن امتصاص المعدن غير منظم أثناء الطفولة لدى البالغين الذين تم تشخيص إصابتهم بمرض التصلب الجانبي الضموري.

بالنسبة للدراسة ، استخدم الباحثون مطياف الكتلة البلازمية المقترنة حثيًا مع الاستئصال بالليزر لرسم خرائط لامتصاص المعادن باستخدام المرقمات الحيوية في أسنان التشريح أو قلع الأسنان لـ 36 مريضًا المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري و 31 تحكمًا بدون ALS.

ووجدوا أن مستويات المعادن كانت أعلى في مجموعة جيش تحرير السودان مما كانت عليه في الضوابط.

على وجه الخصوص ، في المرضى المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري ، وجدوا أن تناول الكروم زاد بعد 10 سنوات ، في حين أن المنغنيز كان أعلى بشكل ملحوظ من الولادة حتى حوالي 6 سنوات وكان أقل بكثير بين 12 و 15 سنة.

أظهر النيكل والقصدير نوافذ منفصلة ذات امتصاص أعلى في مجموعة SLA ، من 6 إلى 10 سنوات للنيكل ومن الولادة إلى سن 2 1/2 للقصدير. كانت مستويات الزنك أعلى بشكل ملحوظ خلال فترة الدراسة.

كما أظهر الأفراد المصابون بمرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) اتجاهاً متزايداً لاستهلاك النحاس بين الولادة وعشر سنوات وللرصاص من 12 إلى 15 سنة واتجاه تناقص الليثيوم من الولادة إلى 15 سنة.

عند نقطة الاختلاف الكبير في مستويات المعادن ، مقارنة بالضوابط ، كان لدى مرضى التصلب الجانبي الضموري (ALS) امتصاص أعلى للكروم 1.49 أضعاف (فاصل الثقة 95٪ [CI]، 1.11 – 1.82 ؛ عند 15 عامًا) ، 1.82 مرة للمنغنيز (95٪ مجال ثقة ، 1.34 – 2.46 ؛ عند الولادة) ، 1.65 مرة للنيكل (95٪ مجال ثقة ، 1.22 – 2.01 ؛ عند 8 سنوات ) ، 2.46 مرة لكل علبة (95٪ CI ، 1.65 – 3.30 ؛ بعمر سنتين) و 2.46 مرة لكل زنك (95٪ CI ، 1.49 – 3.67 ؛ بعمر 6 سنوات).

تم العثور على علامات عدم انتظام امتصاص المعدن في أسنان نموذج الفأر من ALS حيث وجد الباحثون أيضًا اختلافات في توزيع المعادن في أدمغة الفئران ALS مقارنةً بفئران التحكم.

قال أرورا “هذه دراسة صغيرة وهناك الكثير من العمل الذي يتعين القيام به ، ولكن الاتجاه العام الذي نتخذه هو الكثير نحو التطبيق السريري”. الأخبار الطبية Medscape. وقال “الشيء المثير هو أننا ننظر إلى مسارات بيولوجية يمكن أن نعدلها بتطوير الأدوية”.

صلب ابحاث

تعليق على الدراسة الأخبار الطبية Medscapeوأشار أنتوني جيراسي ، مدير الطب العصبي العضلي في نورثويل هيلث في جريت نيك ، نيويورك ، إلى أن “الدقة العلمية لهذه الدراسة قوية وتم إجراؤها بشكل جيد”.

وأضاف أن النتائج مثيرة للاهتمام من حيث أنها من بين أول من حدد التشوهات العصبية المحتملة التي يمكن أن تحدث في وقت مبكر من الحياة وتؤدي إلى مرض التصلب الجانبي الضموري اللاحق.

“إن امتصاص المعدن هو وظيفة أساسية لمعظم الخلايا في جسم الإنسان والخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي والمحيطي ، وهي الخلايا التي تتدهور وتموت ، مما يؤدي إلى مرض التصلب الجانبي الضموري ،” المشاركة في الدراسة.

“المعدن مهم لتكوين البروتينات الفلزية الحرجة وتنظيم الحمض النووي وكعوامل مساعدة في العديد من التفاعلات الإنزيمية داخل الخلية. ومع ذلك ، يجب توخي الحذر لأن نتائج هذه الدراسة لا تثبت وجود علاقة سببية بين امتصاص المعدن. واضاف “غيرت والتعبير اللاحق للمرض”.

ومع ذلك ، قال جيراسي إن هذه النتائج “تتماشى مع النظريات الأحدث التي تنطوي على تشكيل غير طبيعي وغير متوازن للارتباطات المثبطة والمثبطة في الدماغ البشري أثناء تكوين الجنين ، مما أدى إلى آلية غير طبيعية قليلاً لإشارة الخلية بين الخلايا العصبية التي يمكن أن تؤدي ، على مدار حياتها ، إلى فرط استثارة وتدفق الكالسيوم غير الطبيعي في الخلايا العصبية التي تموت أثناء مرض التصلب الجانبي الضموري. “

وأضاف جيراسي “من المأمول أن تبدأ المزيد من الأبحاث في هذا الصدد لفتح أقدم الأصول والقواعد الوراثية لتطوير الأمراض التنكسية مثل ALS لاحقًا في الحياة”. “الأمل هو أن التعرف المبكر على المصابين بمرض التصلب الجانبي الضموري قد يؤدي في يوم من الأيام إلى التدخل المبكر والوقاية من المظاهر المدمرة لهذا المرض.”

تم تمويل الدراسة جزئيا من قبل معهد يونيس كينيدي شرايفر الوطني لصحة الطفل والتنمية البشرية والمعاهد الوطنية لعلوم الصحة البيئية. أرورا ه ولم تكشف جيراسي عن التقارير المالية ذات الصلة.

آن كلين ترانس نيورول. نُشرت على الإنترنت في 21 مايو 2020. النص الكامل

لمزيد من الأخبار حول Medscape Neurology ، انضم إلينا على Facebook و النقيق